Chacun a sa culture, chacun a ses opinions, chacun a son passé, chacun a sa famille, chacun a ses amis, chacun est unique. On est tous différents !

Bienvenue sur OnEstTousDifferents !

1ère page :

Présentation - Thèmes - Newsletter - Calendrier des anniversaires

Les témoignages vont de la 1ère à l'avant-avant-dernière page !

Dernières pages :

Au revoir de Céline - Le projet Elles - Le projet papillon - On est dans Phosphore

Quoi penser après les attentats de Paris - Gagnantes du concours (JAD) - Livre d'or - Remerciements

Témoignages publiés 1 - Témoignages publiés 2 - Témoignages publiés 3 - Témoignages publiés 4

Témoignages publiés 5 - Témoignages publiés 6 - Témoignages publiés 7 - Témoignages publiés 8

Témoignages publiés 9

Liens utiles :

Twitter @OETDifferents - Page Facebook - Blog secret (il faut être fan)

✈ Céline est la créatrice du blog.

Céline et moi avons été les 2 gérantes du blog pendant plus d'un an.
Céline ne pouvait plus gérer le blog donc j'ai continué à le gérer seul...
Malgré les pauses qu'il a pu y avoir, je reprends maintenant OETD :)

Pour les DEMANDES DE TÉMOIGNAGES, c'est mieux d'envoyer un message,

ou sinon vous pouvez laisser un commentaire (sur tous les articles, à part les témoignages).

- Flo' ♥

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#Posté le vendredi 15 juin 2012 13:26

Modifié le samedi 23 juillet 2016 16:05

Présentation

Bienvenue tout le monde !

(Les blancs, les noirs, les bleus, les martiens, et les autres.)

Ce blog est un blog d'interview, de partage de culture, d'opinion et de tout ce que vous voudrez.

C'est quoi ce blog ?

Alors nous voudrions que tous ceux qui le veulent viennent ici nous faire partager leur culture, leur façon de vivre, leur vécu, leurs opinions etc.

Comment ?

Pour cela nous proposerons des thèmes (ici) ou vous pouvez même me proposer de témoigner si vous pensez avoir quelque chose de particulier à partager. Ceux qui se sentiront concernés par les thèmes nous le signaleront et nous préparerons une sorte d'interview à laquelle ils répondront afin que tout le monde essaie de comprendre leur culture (et autre). Si vous voulez répondre à un thème en restant anonyme, c'est possible.

Pourquoi ?

Parce qu'aujourd'hui on est centrés sur nous-même. On pense que notre façon de vivre est la meilleure alors qu'il en existe sept milliards d'autres. Parce que tout simplement nous devons nous ouvrir l'esprit ! Et puis aussi parce que certains ont besoin de s'exprimer sur des sujets difficiles et que nous pouvons leur apporter notre aide.

Qui sommes-nous ?

Céline, très curieuse & Flo', avide de vous découvrir ... Pour plus de détails, direction le blog secret !

(Depuis le 1er septembre 2013, Céline ne peut plus gérer le blog et Flo' est donc la seule gérante d'OETD actuellement)

Autres choses :

Les photos viennent principalement de WeHeartIt.

Les commentaires que vous laissez sur les articles d'interview doivent être uniquement à propos de cet article, par respect, merci.

Tu veux devenir VIP ? Pour cela il faut d'abord nous suivre et ensuite nous en faire la demande.

(pas la peine de devenir Fan pour être VIP et ensuite ne plus l'être, la liste est mise à jour régulièrement)

Il y a quoi sur le blog secret ? Une présentation des gérantes, une FAQ, un livre d'or, des sondages, des liens utiles...

Sur ce, bonne visite !

PS : L'idée de ce blog nous appartient, vous n'avez pas le droit de la reprendre ni de reprendre des témoignages.
Merci de respecter nos idées et notre travail ainsi que les gens qui témoignent.

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#Posté le mercredi 25 avril 2012 14:15

Modifié le samedi 14 juin 2014 20:56

Les thèmes

.............................................................Les témoignages à venir ......................................................

SEPTEMBRE

► Je fais l'IEF (instruction en famille 2) ◄
(en ligne samedi 3)

► Je suis sourde ◄
(en ligne mercredi 7)

► Je parle aux animaux ◄
(en ligne samedi 10)

► Ma maladie est un combat au quotidien ◄

(en ligne mercredi 14)

► J'ai un HPI (haut potentiel intellectuel) ◄
(en ligne samedi 17)

► J'ai une phobie 18 ◄
(en ligne mercredi 21)

► J'ai été séparée de ma soeur jumelle à la naissance ◄
(en ligne samedi 24)

► J'ai été battue 2 ◄
(en ligne mercredi 28)

..........................................................Les thèmes déjà publiés..........................................................

Si vous cherchez un témoignage en particulier, n'hésitez pas à regarder les tags !

Les témoignages qui ont été publiés :

Partie 1 - Partie 2 - Partie 3 - Partie 4 - Partie 5 - Partie 6 - Partie 7 - Partie 8 - Partie 9

Thèmes

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#Posté le mercredi 25 avril 2012 14:51

Modifié le mardi 20 septembre 2016 19:53

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#Posté le jeudi 26 avril 2012 03:11

Modifié le lundi 29 août 2016 12:47

Et toi, c'est quand ton anniversaire ?

L'idée de ce calendrier d'anniversaires virtuel vient de LookOnTheBrightSide. Merci à elle de m'avoir laissé piquer son article :'D

Alors, dis-moi, c'est quand ton anniversaire ? Maintenant je pourrai te le souhaiter et peut-être que d'autres ici le feront aussi !

............................................Janvier ....................................Février .....................................Mars ..........................................Avril

01 02 03 04 0 5 06 07 08..........0 1 02 03 04 05 06 07 08......01 02 03 0 4 04 0 5 0 5 05 06 07 08......01 02 03 04 0 5 06 0 7 08

0 9 10 11 12 13 14 15.................09 10 11 12 13 14 1 5 15.................0 9 10 11 12 13 14 15.................09 10 11 12 13 14 15

16 17 18 19 2 0 21 22 23.............16 17 18 19 2 0 21 22 23.............16 17 18 19 2 0 21 22 2 3.............16 17 18 19 20 21 22 2 3

24 25 2 6 27 28 29 30 31...............24 25 26 27 28 29...............24 25 26 27 28 29 30 31...............24 25 26 27 28 29 30

..............................................Mai ............................................Juin .......................................Juillet ......................................Août

01 02 03 04 0 5 06 07 08 ......... 01 02 0 3 04 05 06 07 08 ......... 01 02 03 04 05 06 07 08 ......... 0 1 01 02 03 04 05 06 07 08

09 10 1 1 12 13 14 15 ..............09 10 11 12 13 1 4 14 15 .............. 0 9 10 11 12 13 14 15 .............. 0 9 10 1 1 12 1 3 14 15

16 17 1 8 19 20 21 22 23 .......... 16 1 7 18 19 20 21 22 23 .......... 16 17 18 19 20 21 22 23 .......... 16 17 18 19 20 21 22 23

24 25 26 2 7 28 2 9 30 31...............24 2 5 25 26 2 7 28 29 30...............24 25 26 27 28 2 9 30 31...............24 25 2 6 27 28 29 30 3 1

..........................................Septembre ...............................Octobre .................................Novembre ..............................Décembre

0 1 02 03 04 0 5 06 07 08 .......... 01 02 03 04 05 06 07 08 .......... 0 1 01 02 03 04 05 06 07 08 ............ 01 02 03 04 05 06 07 08

09 10 11 12 1 3 14 15 ..............09 10 11 12 13 1 4 15 .............. 09 10 11 1 2 13 1 4 15 ............. 09 10 11 1 2 1 3 14 15

1 6 17 18 19 20 21 22 23 ......... 16 17 18 19 20 21 22 23......... 16 17 18 19 20 21 22 23 .........16 17 18 19 20 21 22 23

24 25 26 27 28 2 9 3 0 30 ............ 24 25 26 27 28 29 30 31.............24 25 26 27 28 29 30...............24 25 26 27 28 29 30 31

JOYEUX ANNIVERSAIRE à JustinBieberWorld !

Anniversaire

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#Posté le vendredi 25 avril 2014 03:00

Modifié le dimanche 18 septembre 2016 19:21

J'ai été séparée de ma sœur jumelle à la naissance

"Je cherche à chaque coin de rue pour tenter de la trouver mais c'est peine perdue..."

Qui es tu ?
Je m'appelle Kylie (prénom changé lors de mon adoption... Ma mère biologique m'avait appelée Chloé), j'ai vingt-deux ans, je vis près de Saint Etienne.

Pour quelle(s) raison(s) as-tu été séparée de ta soeur jumelle à la naissance ?
Mes parents adoptifs ne voulaient qu'un enfant... Ils m'ont choisie et ont laissé ma soeur à l'orphelinat.

Quand l'as-tu appris et qui te l'a dit ?
Je l'ai appris lorsque j'avais quinze ans. Je regardais les photos de famille. Il y avait beaucoup de photos de mon frère (adoptif) étant bébé mais aucune de moi. Les plus anciennes je devais avoir deux ou trois ans. J'ai demandé pourquoi à mes parents et ils fuyaient la conversation, jusqu'au jour où j'ai été seule chez moi et où j'ai découvert une photo de moi avec une autre petite fille exactement pareille... J'ai posé la photo sur la table de cuisine avec un mot: "Je rentrerai quand vous serez capable de me donner des réponses." Ma mère est rentrée vers 17h30 et elle m'a appelée paniquée elle voulait que je rentre pour m'expliquer. Elle me l'a expliqué lorsque mon père est rentré.

As-tu cherché à la retrouver ?
Au début non, je ne voulais rien changer à ma vie mais j'avais surtout peur de découvrir qu'elle n'avait pas eu la même vie que moi... A mes dix-huit ans j'ai contacté l'orphelinat, ils n'ont rien voulu me dire à part qu'elle avait été adoptée un an après moi. J'ai insisté un peu et ils m'ont avoué que notre mère est décédée. Je ne connais rien d'elle, ni son prénom, ni son nom. Nous sommes nées le 16 août 1994 à Saint-Etienne. Notre mère s'appelait Christelle.

As-tu réussi ?
Malheureusement non, je ne sais même pas si elle a connaissance de mon existence...

En as-tu voulu à tes parents qu'ils te cachent l'existence de ta soeur jumelle ?
Oh oui, énormément... Je ne leur ai pas parlé durant deux mois environ...

Ils t'avaient dit que tu étais adoptée ?
Pas directement, mais j'avais des doutes... Je ne ressemble pas vraiment à mon frère.

Est-ce que tu comprends qu'ils n'aient voulu qu'un enfant et aient séparé des sœurs jumelles ?
Au début c'était extrêmement difficile... Avec le temps je m'y suis faite, j'ai essayé de me mettre à leur place. Leur situation à l'époque n'était pas celle d'aujourd'hui. Ma mère a eu une ligature des trompes (donc plus d'enfant...) et elle voulait absolument une fille. Mais j'étais la seule avec ma soeur à leur ressembler un peu. Selon elle, je semblais la plus triste donc elle m'a choisie moi. Aujourd'hui je leur en veux encore un peu. Ma vie ne serait pas celle d'aujourd'hui mais peut-être que je n'aurais pas tout ce que j'ai aujourd'hui donc bon.

Tu n'as donc aucun moyen de retrouver ta soeur ?
Non, je n'ai même pas le prénom de mon père biologique.

Tu souffres de ne pas avoir pu la retrouver ?
Je ne dirais pas que je souffre mais j'y pense tout le temps. Je cherche à chaque coin de rue pour tenter de la trouver mais c'est peine perdue...

Tes parents adoptifs n'ont eu aucune information sur tes parents biologiques ?
Non, aucune. Et ils n'ont jamais vraiment voulu savoir.

Un dernier mot ?
Hum... Oui, je suis blonde, 1m56 les yeux bleus verts. Peut-être que si ma soeur ou une amie passe ici je pourrais enfin lui parler. ❤

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Famille, Séparation

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#Posté le samedi 24 septembre 2016 06:00

J'ai une phobie 18

"Cette odeur qui me donne la nausée ; les couleurs qui ne me rassurent pas du tout ça me noue le ventre... "

Qui es-tu ?
Je suis une jeune adolescente de 17 ans qui habite dans le Sud-Ouest de la France, je serai en terminale ES l'an prochain.

Quelle est ta phobie ?
Les hôpitaux, les hôpitaux sont ma phobie. Cette odeur qui me donne la nausée, les couleurs qui ne me rassurent pas du tout ça me noue le ventre...

Depuis quand l'as-tu ?
Depuis toute jeune j'ai cette phobie...

Comment s'est-elle déclenchée ? Est-ce que c'était à la suite d'un événement particulier ?
A l'âge de 6 ans j'ai perdu ma grand-mère, c'est vrai qu'à cet âge-là, on n'est pas vraiment en mesure de comprendre ce qu'il se passe vraiment. Quand j'ai entendu les médecins dire qu'elle devenait très faible j'ai tout de suite demandé à l'un des médecins si je pouvais aller la voir, il a répondu que non. Alors, oui à 17 ans j'aurais compris mais, quand j'avais 6 ans j'en voulais énormément aux médecins d'avoir refusé... Alors depuis que j'ai 6 ans je vois les médecins comme des monstres et les hôpitaux comme la phase terminale d'un cancer... Je me dis que si je rentre dans un hôpital deux jours après je vais mourir.

Est-ce que ça te gêne souvent cette phobie ?
Oui, beaucoup parce que du coup ça ne s'arrête pas qu'aux hôpitaux...Dès que je rentre dans un hôpital je sens la mort, je sens que les gens vont mourir... Je suis super émotive alors dès que je vois une personne âgée avec des sondes, un masque à oxygène j'ai le cœur noué et ça me fait pleurer...
Et puis j'ai dû dire au revoir aux métiers qui me font rêver...

Qu'est-ce qui t'aide à la vaincre ?
Je crois que la première chose qui m'aide c'est mon copain, il a toujours su me rassurer quand j'avais des rendez-vous pour faire des radios, etc... Et mes parents aussi heureusement qu'ils sont là.

T'es-tu retrouvée dans une situation contrariante à cause de ça ?
Oui, lorsque mon père s'est fait hospitaliser.

As-tu déjà vu un spécialiste du genre psychiatre, etc. ?
Non, je pars du principe que du moment où je n'ai aucun problème grave je n'irai jamais voir un spécialiste.

Quels sont ces métiers qui te font rêver mais que tu ne peux pas exercer à cause de ta phobie ?
J'aurais adoré travailler dans les services de cancérologie...

Tous tes proches sont-ils au courant de ta phobie ?
Oui ils sont tous au courant, au début ils pensaient que c'était pour me faire remarquer, attirer l'intention des autres.

Qu'est-ce que tu ressens quand tu entres dans un hôpital ?
Je ressens de la tristesse tout d'abord... Et puis je me sens étouffée, j'ai l'impression de sentir la mort... C'est fou comme sensation. Les gens ne comprennent pas :/

Tu aurais tout de même un conseil pour les personnes qui doivent faire face à leur phobie ?
Hmmmm je dirais qu'il faut être plus fort que la phobie, car dans certaines situations c'est vraiment pas facile ! Mais il faut se montrer plus fort :)

Un dernier mot ?
Merci de m'avoir permise de m'exprimer et de raconter mon histoire, et n'oubliez surtout pas d'être plus fort que la phobie :)

Phobie

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#Posté le mercredi 21 septembre 2016 06:00

J'ai un HPI (haut potentiel intellectuel)

"J'apprends vite, je comprends vite, je suis autodidacte, je suis curieuse de tout et de rien."

Qui es-tu ?
Bonjour, je suis une jeune fille de 17 ans et je suis ce que l'on considère une personne THQI.

Est-ce que tu peux expliquer plus précisément ce qu'est une personne THQI ?
On considère qu'un individu est THQI lorsque son Quotient Intellectuel global est supérieur à 145.
Mais bien sûr, ceci ne s'arrête pas au QI. Cette intelligence très haute peut engendrer chez certains des troubles associés tels qu'un déficit d'attention avec ou sans hyperactivité, ou bien des troubles d'apprentissages (dyslexie, dyspraxie, dyscalculie, ...), ou encore le syndrome d'Asperger., des TICs, TOCs, et j'en passe.
Une personne ayant un QI supérieur à 145 peut éprouver plus de difficultés à s'intégrer socialement, et peut éprouver plus de souffrance et de décalage qu'une personne ayant un QI de 135, par exemple.

Quand l'as-tu « officiellement » appris ?
J'ai appris mon THQI récemment, il y a environ 2 mois.
Je me suis toujours sentie plus que décalée et différente des jeunes de mon âge, que ce soit sur le fonctionnement intellectuel ou sur le plan affectif.

A quelle occasion l'as-tu appris ? Tu t'en doutais ?
Je vois une psychologue depuis un petit moment, elle a voulu que je passe un test pour l'orientation. C'est suite à ce test que j'ai découvert mon THQI.
M'en doutais-je ? Je ne vais pas vous mentir, oui je me posais la question ! On m'avait déjà évoqué que je pouvais être "surdouée" et c'est à ce moment-là que je suis allée faire diverses recherches sur le net et dans les livres. Je me suis beaucoup identifiée aux témoignages, je me suis reconnue.

L'école t'intéresse ? T'ennuie ?...
L'école ne me passionne pas tellement, j'ai fréquemment ressenti un ennui profond dans plusieurs matières scolaires. J'ai toujours compris les formules mathématiques, les règles de grammaires, ainsi que les leçons en général plus rapidement que mes pairs.
J'ai une certaine aversion en ce qui concerne la répétition, et j'ai souvent trouvé les cours un peu trop longs, étant donné que je m'ennuyais.

Est-ce que tu as sauté une (ou plusieurs) classe(s) ?
Je n'ai jamais sauté de classe, car malgré mon THQI, j'ai malheureusement des troubles associés. Donc impossible pour moi de sauter une classe, au vu de mes difficultés et aussi parce que mon THQI a été découvert il y a peu.

Comment est-ce que ça se manifeste dans ta vie quotidienne ? (cours, activités, amis ...)
Je suis autodidacte. J'apprends tout par moi-même. J'ai appris la guitare, le piano et la batterie par moi-même. Actuellement, j'apprends à écrire chinois.
Je ressens plus d'affinités envers les individus plus âgés que moi. Je n'ai pas les mêmes centres d'intérêt que mes camarades et je me permets d'utiliser mon propre vocabulaire avec des adultes plus âgés que moi.
J'éprouve de grandes difficultés relationnelles, j'ai beaucoup de mal à m'intégrer. Je n'ai pas vraiment d'amis car souvent, les gens me rejettent et me trouvent trop rationnelle, trop sensible et trop exigeante.

Ne te sens-tu pas en décalage avec les gens de ta classe ?
Oui en effet, je me sens décalée de mes pairs. Quand certains s'intéressent à la télé-réalité, je préfère apprendre les langues ou découvrir l'astronomie. Quand certains se moquent des autres comme si ceci était une pure banalité, j'en pleure et j'y pense plusieurs jours, surtout lorsqu'il s'agit d'une injustice. Quand certains pensent de façon linéaire, je pense en arborescence.

Te sens-tu supérieure aux autres ?
Non, je ne me sens pas du tout supérieure aux autres, bien au contraire. Je me sens parfois nulle. Je souffre d'une faible estime de moi, surtout dans le social, et ceci peut parfois m'handicaper.

As-tu des centres d'intérêts plus « adultes » que les jeunes de ton âge ?
Je ne sais pas vraiment si mes centres d'intérêts sont plus ou moins adultes. Je considère que mes centres d'intérêt font partis de mon âge et que chacun peut y accéder.
J'aime beaucoup les sciences, les langues, la musique et les arts.

As-tu subi des moqueries vis-à-vis de ça ?
Non je n'ai subi aucune moquerie, mais j'ai subi le déni de certaines personnes.

Quels sont ces troubles dont tu parles ?
Je présente un TDAH (déficit d'attention/hyperactivité), et plusieurs gros troubles anxieux...
Ceux-ci m'handicapent dans la vie de tous les jours, à chaque moment de la journée, et c'est amplifié avec ma précocité...

Le fait d'être une personne à THQI t'apporte plus de positif ou de négatif dans ta vie ?
Franchement, je ne sais pas trop. Certes, il y a du négatif : lorsque je suis trop préoccupé à réfléchir des heures et des heures sans pouvoir m'arrêter, à être submergée d'émotions, et d'avoir ce besoin de maîtrise constant.
Mais il y a également du positif. J'apprends vite, je comprends vite, je suis autodidacte, je suis curieuse de tout et de rien, je rencontre des personnes qui vivent les même situations que moi.

Tu as souffert du déni de certaines personnes ?
Oui, 1 personne qui ne me connaît pas tellement et qui sans doute, ne voit pas la même chose que moi. Il y a des gens hyper cartésiens, hyper rationnels, qui n'arriveront peut-être jamais à se faire à l'idée... Et c'est bien dommage pour tout le monde.

Est-ce que tu as une idée des études ou du métier que tu veux faire ?
J'ai toujours rêvé de travailler dans le domaine de la recherche, ou dans tout ce qui est du social. J'aime aider les gens, lénifier certaines souffrances psychologiques. J'aime également contribuer à l'éveil moteur, affectif et intellectuel des jeunes enfants. Je m'orienterai peut-être dans le secteur de la petite enfance.

Un dernier mot ?
La précocité, tout le monde en parle, mais peu de gens réalisent ce que ceci représente. Il y a beaucoup de préjugés, beaucoup de fausses idées, mais au fond, ce n'est juste qu'une spécificité. Une façon de voir le monde différemment, de l'observer différemment, de l'appréhender différemment. Le "diagnostic" n'est pas une fin en soit, ni un point d'arrivée, mais bien un nouveau départ, et surtout, un soulagement chez certains qui se sentent tellement décalés sans savoir pourquoi. Aller de l'avant et essayer de rencontrer des gens comme soi peut-être une grande récompense. Parce que malgré la précocité, il y a le bonheur. Pour tout le monde.

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Surdouée, Précocité

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#Posté le samedi 17 septembre 2016 06:00

Modifié le samedi 17 septembre 2016 07:08

Ma maladie est un combat au quotidien

"Le combat est dur, mais il en vaut le coup."

Qui es-tu ?

Je m'appelle Amandine, j'ai vingt ans et je viens de terminer le lycée. A présent je vais en faculté de psychologie. J'ai été un cobaye pour les médecins à cause de ma maladie. Aujourd'hui j'en sors grandie et ma maladie est en sommeil. Je veux faire de ça un combat, en aidant les autres et expliquer comment je m'en suis sortie (dans la vie réelle).

Quel est le nom de ta maladie ?

Ma maladie se nomme l'Algoneurodystrophie. C'est une maladie du système nerveux et neurologique qui touche le système sympathique. Elle touche un ou plusieurs membres, et dérègle le ressenti de la douleur (donc pour moi très très forte ou elle vient plus tard) et l'aspect du membre. Elle se manifeste après un traumatisme psychologique et physique, mais est également génétique. Elle peut devenir en état de sommeil, mais revenir à cause d'un choc émotionnel (encore) ou physique (même minime)... Il faut donc faire très attention. Elle est encore en état de recherche et les médecins expérimentent...

Quels en sont les symptômes ?

Les symptômes sont divers et propres à chaque personne. Je vais donc vous dire mes symptômes lorsque je suis en crise, et dans la vie de tous les jours. Lorsque je suis en crise ça se traduit par un œdème, une période chaude et froide, un aspect rouge de la peau d'un membre. Pour ma part j'ai le membre qui se paralyse. J'ai la peau qui s'écaille, je perds mes ongles. On ne peut pas me toucher sinon je hurle, car la douleur est multipliée par 100 (comme des brûlures, des coups de marteaux, des aiguilles...) et est décalée, je peux également souffrir d'un petit choc pendant deux jours. Et dans la vie de tous les jours quand je n'ai pas de crise, mon membre est soit paralysé, il s'atrophie, ou alors il n'a pas de force. J'ai des douleurs dans les nerfs et tendon, j'ai d'extrêmes moments de fatigue et plus la force d'écrire, soulever des choses. Je tombe également en dépression... Mais parfois, tout va bien. Elle se met en sommeil durant quelques mois, et je semble vivre plus normalement, et de nouveau je rechute. A cause de cette maladie je dois également faire attention à mon alimentation, car ça agit sur le système sympathique.

Est-ce une maladie que tu as eue dès ta naissance ou tu l'as eue plus tard ? A quel âge ?
L'algoneurodystrophie est apparue à l'âge de quatorze ans. Mais les médecins ont dit que c'était génétique chez moi et donc je l'ai depuis ma naissance, mais elle est en sommeil. Mais elle a eu plusieurs étapes chez moi, de 2010 à 2012 j'ai eu la jambe gauche atteinte et paralysée. Quelques mois après elle a été en sommeil. En 2013 mon dos a été pris dû à une opération qui a mal tournée, j'ai eu vraiment du mal à m'en remettre et je suis restée alitée 3 mois. Puis c'est retourné en sommeil. Puis en mars 2014 mon bras gauche s'est paralysé d'un coup sans choc explicable au lycée... Cela a duré moins d'un an ensuite... En décembre 2015 mon visage a été atteint, avec paralysie faciale et atteinte du nerf optique pendant quelques mois. Aujourd'hui je garde surtout des séquelles et douleurs du visage et du bras.

Peut-on la guérir ou est-elle incurable ?

On ne peut pas guérir d'une algoneurodystrophie. Elle sera à vie en moi, je dois juste apprendre à composer avec et tout faire pour ne pas qu'elle se manifeste de nouveau.

Qu'est-ce qui est le plus gênant au quotidien ?

Le plus gênant, c'est le regard de l'autre qui ne comprend pas. Le fait de ne pas pouvoir faire comme tout le monde. A cause de cette maladie j'ai dû redoubler deux fois, et me battre pour arriver à mes rêves. Le plus gênant est également les opérations que j'ai eues et qui ont marqué mon corps par des grosses cicatrices dans le dos, ou encore mon état psychologique qui me fait craindre une rechute ou les hôpitaux. Il y a le fait aussi que je ne peux plus vraiment faire de sport et que mon bras gauche a tellement été touché par la maladie qu'il n'a plus de force.

Ton entourage te soutient ?

Mon entourage m'a toujours soutenue et jamais je ne l'en remercierai assez. J'ai également rencontré des personnes que je considère comme tel qui m'ont beaucoup aidé au fil des années... Ils sont venus souvent me visiter à l'hôpital, m'apprendre à me battre, m'écouter quand ça n'allait pas. Certains membres de ma famille ont la même maladie en moins intense, du coup ça a créé des liens... mais certains ont pris de mauvaises décisions et aujourd'hui ne s'en sont pas sortis comme moi.

Comment a-t-on découvert ta maladie ?
C'est mon médecin traitant qui a posé le diagnostique et je m'en souviendrai toute ma vie. J'avais ma jambe qui se paralysait et mon pied devenait bleu/noir, très gonflé et je commençais à avoir horriblement mal. Tellement que mettre une chaussure était devenu impossible. Ma mère m'a emmené le voir, et dès qu'il a vu l'état de ma jambe, il m'a dit "C'est une algodystrophie mon dieu..." Je n'avais jamais entendu ça, et pour moi c'était du chinois. Et le médecin est devenu très grave, m'annonçant de mauvaises nouvelles, car je déclarais une Algoneurodystrophie très grave à stade avancé... que si je ne faisais rien très vite, ça allait être très dur... Mais c'est mon médecin traitant qui dans le fond m'a sauvée, car il soignait un homme qui avait la même maladie que moi à cause d'un accident de voiture... Il m'a envoyée ensuite à l'hôpital, mais seulement quatre mois après j'ai pu enfin commencer à être soignée.

Qu'as-tu ressenti quand on t'a annoncé ta maladie ?
J'ai ressenti différentes émotions. Comme de l'incompréhension face à ce qu'il m'arrivait, de la tristesse et de l'injustice aussi. Mais je culpabilisais énormément également... Car j'avais caché avant pendant trois semaines les débuts des symptômes et je ne pensais que ça irait aussi loin.. Finalement pendant très longtemps j'ai trouvé ça injuste et j'avais beaucoup de mal à accepter la situation.

Y a-t-il des traitements pour diminuer la douleur par exemple ?
Oui il y en a, j'en ai pris énormément et j'ai fait des expériences chirurgicales aussi. Il y a de la morphine et des dérivés, des systèmes de pompes, de la péridurale, des voies centrales, la pose d'un neurostimulateur relié à la colonne vertébrale, un appareil extérieur nommé tens... Mais j'ai tout arrêté, car ça ne m'aidait pas, ça endormait juste et parfois empirait les choses, et me détruisait mentalement. On a voulu aussi que je teste les ondes magnétiques au cerveau, mais ma mère a refusé (et elle a bien fait, car ma tante a testé et elle est devenu un véritable robot). Alors je me suis tournée vers LA solution : le paramédical, avec la sophrologie, l'art-thérapie, la biokinergie, la réflexologie, la thérapie psychologique et le magnétisme.

Qu'est-ce qui t'aide à avancer et à te battre ?
Ce qui m'aide le plus ? Mes parents qui sont là tout le temps, qui m'ont soutenue. Il y a aussi la vie... Car la vie est magnifique, et je veux vivre ma vie. Je veux aller au bout de mes rêves. Je veux pouvoir faire tout ce que je peux, tant qu'il est possible. C'est vraiment bête à dire, mais oui, c'est la vie, le bonheur, un éclat de rire, une musique, faire du vélo... Et j'ai rencontré tellement de personnes qui m'ont aidée à leur manière et donné ces possibilités en croyant en moi. Et à présent je veux aider les gens qui souffrent, alors ça me motive encore plus.

Tu vas faire des études ou travailler ? Ou ta maladie t'empêche de travailler ?
Je vais faire des études et c'est une victoire pour moi, vraiment. Après avoir redoublé deux fois, et galérer pour suivre les cours... Je vais enfin à la fac de psychologie à presque vingt-et-un ans. Ma maladie m'empêchera de travailler je pense, surtout de faire des métiers physique. Je dois donc faire vraiment attention à mon corps, mon mental. Mais j'y crois, je me lance un challenge.

Est-ce que ta maladie touche beaucoup de personnes ?
Oh oui, énormément, plus que ce que je n'aurais cru. Dans le centre anti-douleur où je me trouvais, il y avait une vingtaine de chambres qui ne traitaient que de cette maladie. Et à chaque fois que je retournais en séjour à l'hôpital, je croisais de nouvelles personnes atteintes de ce syndrome. Dans ma famille nous sommes trois à en être atteintes. Quand je regarde sur les forums de discussions, je vois beaucoup de jeunes femmes en souffrir. Car oui, il y a une majorité de femmes qui en sont atteintes.

Et pourquoi tu n'as pu être soignée que 4 mois après ?
Car il a fallu tout d'abord prouver le diagnostic du médecin traitant avec des spécialistes qui ne me croyaient pas au début, car je déclarais la maladie plus vite que la normale (moi en même pas trois semaines j'avais les symptômes, alors qu'en vrai c'est environ deux mois et demi). Ça a donc été long, j'ai vu plusieurs spécialistes. Ensuite un médecin m'a crue, mais le protocole était long à mettre en place pour me trouver une chambre et me faire des traitements (trois mois), finalement on a cherché un autre hôpital, et je suis allée dans une clinique où j'ai juste dû attendre 1 mois pour y entrer et avoir un premier traitement qui n'a pas marché. Je suis restée un mois hospitalisée ensuite.

En quoi / comment le paramédical t'aide-t-il ?
C'est une question complexe. Le paramédical m'aide car ma maladie est due au dérèglement du système nerveux et un coin dans mon cerveau. Il faut donc apaiser le cerveau et retirer les messages de douleurs enregistrés. Le paramédical m'a aidée à me calmer, devenir zen, détendue, gérer ma douleur sans médicaments (être droguée). A rééquilibrer le corps et passer les phases de dépression dues à la maladie. Je fais de la sophrologie environ une à deux fois par semaines. De l'acupuncture tous les mois pour que ça agisse sur mes tendons douloureux... Tout ça aide, mais en soit je ne sais pas comment l'expliquer. C'est une question d'énergie aussi et il faut y croire.

Un dernier mot ?
Je tiens à envoyer tout mon courage aux personnes qui souffrent d'une maladie, grave ou non. Le combat est dur, mais il en vaut le coup.

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Maladie

16 | 10 | Partager

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#Posté le mercredi 14 septembre 2016 06:00

Je parle aux animaux

"Je ne pourrais expliquer objectivement les raisons qui me font me sentir proche des animaux, mais c'est à l'intérieur, c'est invisible, et c'est fort."

Qui es-tu ?
Je m'appelle Maruschka, j'ai 18 ans, je suis propriétaire de trois chevaux et cinq chats, et je suis passionnée par le monde animalier depuis toute petite.

Depuis quand parles-tu aux animaux ?
Cela va maintenant faire un peu plus d'un mois que j'ai officialisé ma capacité à échanger avec les animaux. Sans quoi, ça fait pas loin d'un an maintenant.

Comment l'as-tu découvert ?
Par un long cheminement. Je n'ai pas de don (comme certains ont pu le dire), j'ai simplement appris au fil du temps à développer les capacités télépathes de mon cerveau. Quand j'étais toute petite et jusqu'à aujourd'hui, j'ai régulièrement entendu "Tu as quelque chose de différent avec les animaux. Avec toi, ils se sentent tous bien, même les plus durs." J'ai gardé cette petite idée au fond de ma tête et quand j'ai entendu parler de la Communication Animale il y a deux ans, j'ai voulu m'y essayer. J'ai été surprise de constater que j'y parvenais, même difficilement. Depuis un an maintenant, j'y parviens facilement, mais j'ai officialisé la chose il y environ un mois et demi.

Comment ressens-tu que les animaux te comprennent ?
Je ressens que les animaux me comprennent et perçoivent mes messages lorsque mon énergie (sous forme de chaleur, d'état de fatigue/éveil) se modifie. C'est quelque chose de très profond, de très subtil. Ce peut aussi être visuel, lorsque je vois l'animal s'approcher de moi, et que je l'entends "accepter" la discussion.

Te répondent-ils ?
Pas tous. En principe je reçois au moins une réponse. Certains animaux sont très bavards et n'attendent même pas que je lance la conversation pour me dire tout ce qu'ils ont sur le cœur. Ce sont des animaux très difficiles en communication parce qu'ils envoient des centaines d'informations très rapidement. C'est donc complexe de tout assimiler, tout retenir et tout retranscrire. Dans ce genre de cas, je ne peux transférer que les "grandes" informations, sans détails. D'autres répondent aux questions simplement et d'autres sont très fermés, il faut les "chatouiller" sans les brusquer sous peine de les fermer et de rompre le contact.

Tu as toujours été proche des animaux ?
De ce que l'on m'en dit et dans mes souvenirs, j'ai toujours eu, depuis toute petite, un lien très fort avec les animaux. Ma vie ne tournait qu'autour des animaux, mon ami imaginaire était un chien qui m'a suivi jusqu'à l'âge de 10 ans et depuis l'âge de 4 ans je vis avec des animaux.

Ton entourage est-il au courant de cela ? Si oui, qu'en pense-t-il ? T'a-t-on déjà jugée par rapport à ça ?
Certaines personnes le savent oui, que ce soit de ma famille ou des amis. J'ai eu droit à toutes les réactions. Entre le fait de passer pour une folle, pour une gamine qui croit en l'invisible, pour une "trop passionnée", pour une imaginative excessive et j'en passe... Quelques amies me demandent d'en faire pour leurs animaux, me comprennent, font l'expérience, et constatent la réalité de mes propos. Il en faut pour tout le monde.

Qu'est-ce que la "Communication Animale" ? Comment l'as-tu découvert ?
La Communication Animale est une forme de communication télépathe, entre un animal et un être humain (et vice-versa). C'est une technique et une capacité du cerveau qui nous permet d'échanger avec n'importe quel animal dans un langage fait de mots, de signes, d'images, de sons, d'odeurs, de sensations et d'émotions. Je l'ai découverte grâce à des articles dans les journaux, sur Internet, via le bouche-à-oreille. J'avais demandé à quelqu'un de m'en faire une avec ma jument (Nina a l'époque), et j'ai été surprise du résultat. Depuis, j'ai moi-même tenté de développer cette capacité.

Qu'entends-tu par avoir "officialisé" le fait que tu parles avec les animaux ?
Quand je dis que j'ai officialisé cela, je veux dire par là que je l'ai annoncé en expliquant mon parcours et en proposant mes services à qui en aurait besoin/envie.

Comment les animaux te répondent ? Y a-t-il des signaux ?
Les animaux peuvent répondre par des odeurs, des images, parfois des mots (paroles humaines !), des sensations tactiles, des émotions. Les réponses, généralement, sont des éléments non-associés et c'est à nous et au propriétaire de faire le lien pour comprendre le message profond.

Comment peut-on interpréter leurs réponses ?
En les associant les unes aux autres. Par exemple si l'animal m'envoie de l'eau, et une émotion de peur extrême, je vais pouvoir l'interpréter en disant que l'animal a peur d'une source aquatique (un bassin, la pluie, boire, ...) et c'est avec le propriétaire que nous pourrons clairement définir le message.

Pour quelle(s) raison(s) te sens-tu si proche des animaux ?
Les animaux ont confiance en moi, et ils me parlent parfois sans que je ne leur demande. On m'a dit que même les animaux les plus récalcitrants devenaient doux et aimants à mon contact. Je pense que c'est une question d'écoute, de patience, et de beaucoup d'amour et d'ouverture. Je n'ai jamais jugé aucun animal (même pas les araignées qui encore aujourd'hui me terrifient). Je ne pourrais expliquer objectivement les raisons qui me font me sentir proche des animaux, mais c'est à l'intérieur, c'est invisible, et c'est fort.

Un dernier mot ?
Merci pour cette interview. Je voudrais simplement préciser que la Communication Animale reste une pratique délicate même si tout le monde en est capable (avec du temps, de l'entrainement et de l'ouverture d'esprit !). J'offre des communications gratuitement, sans rien demander en retour mais cela prend de l'énergie, du temps. Le respect de l'animal commence par l'écoute, il continue ensuite dans le dialogue et le respect.

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Animaux

26 | 18 | Partager

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#Posté le samedi 10 septembre 2016 06:00

Je suis sourde

"On vous demande juste d'être compréhensif et patient. On saura vous entendre et on saura se faire comprendre..."

Qui es-tu ?
Je m'appelle Apach, j'ai 21 ans, j'habite dans le Sud de la France et je suis devenue malentendante à l'âge de six ans et complètement sourde à l'âge de dix neuf ans.

Est-ce que tu es sourde de naissance ou non ? Pour quelle raison c'est arrivé ?
Non, je suis née parfaitement entendante. Je suis devenue un premier temps malentendante à l'âge de six ans, suite à une otite très purulente qui a agi dans la cochlée pour se répandre. J'ai vécu des années en n'entendant que d'une seule oreille et c'est à l'âge de dix neuf ans que je suis devenue complètement sourde. Je suis appareillée des deux oreilles depuis 2015.

Comment fais-tu au quotidien pour te faire comprendre ?
Contrairement aux idées reçues, les sourds ne sont pas muets, qu'ils soient devenus sourds ou qu'ils le soient de naissance (même si ça a été bien plus "facile" pour moi, vu que j'ai connu le langage parlé avant la surdité). Donc je parle. Après, je suis quand même assez limitée, j'évite les mots longs, avec beaucoup de consonnes en R ou en S (parfois en B et V selon la fatigue de la journée) mais comme je dis souvent : Pas de panique, je me débrouille. Dans les lieux bruyants, par exemple, ou je peine vraiment à "entendre" avec les appareils, à entendre ma propre voix, j'écris, ou je communique par le biais d'une amie, d'un ami, de quelqu'un de la famille, etc... Mais généralement, je me débrouille seule, si je ne comprends vraiment pas quand on me répond, je demande de répéter, d'utiliser des mots plus accessibles à la lecture labiale (par exemple, au lieu de dire "CD", qui est complètement illisible, mieux vaut dire "musique" etc...)

Pratiques-tu le langage des signes ?
Petite règle : On dit "Langue des signes" et pas "langage des signes". Car même si c'est tout récent (2007), la langue des signes est devenue officiellement une langue (bien qu'elle existe depuis l'Abée de l'épée et a été interdite jusqu'en 1990). Sinon, oui, je pratique couramment la langue des signes, et ce depuis bien avant ma surdité, vers l'âge de dix ou onze ans, car mon petit cousin est sourd ainsi qu'une amie d'enfance. Contrairement aux idées reçues, la langue des signes n'est pas internationale. Elle varie en fonction de chaque pays, mais aussi en fonction des régions et des villes (un peu comme un accent). Par exemple, un sourd de Marseille peut ne pas comprendre un sourd de Paris bien qu'ils parlent tous deux la langue des signes française. Après, pareil, on apprend à se comprendre, on se mime, c'est une langue très visuelle avec une syntaxe et des formulations de phrase qui lui sont propres. Le français parlé ne peut absolument pas être traduit en langue des signes (Remerciez moi, je viens de briser votre utopie de "Famille Bélier" !!!)

Tu as eu une scolarité différente pour cette raison ?
J'ai eu, pendant une période, une AVS car l'école ne considérait pas ma surdité comme existante et pensait simplement que j'avais """un problème""" (ok, on n'est pas dupe, en gros pour eux, j'étais une sorte "d'handicapée mentale" ou un "syndrome de la sorte", ce qui m'a valu huit mois de psychologue scolaire, pour vous dire à quel point leur ignorance et leur intolérance sont allées loin...) Sinon, je n'ai pas eu une scolarité plus différente que ça. j'ai appris à m'adapter, à être bien devant la prof (qui passait son temps à tourner dans la classe...) à rattraper les pages que je ne pouvais pas copier suite à de l'incompréhension (ou quand on avait un exercice d'écoute au poste radio etc...). En gros, j'ai dû m'adapter tout le long de ma scolarité, auprès d'un cadre enseignant qui n'a jamais fourni d'effort.

Est-ce compliqué à gérer au quotidien ?
Est-ce que c'est compliqué ? Oui. Mais on vit avec car quoi qu'on fasse, on sera toujours sourd, que ça soit pour aller à l'école, chercher le pain, faire cuire des pâtes ou passer son permis, on est sourd dans tout ce qu'on fait. On apprend donc à trouver des parades. Par exemple, si on n'entend pas la sonnerie, on programme le flash, ou on achète un système de vibration. On s'adapte !

Les gens que tu rencontres sont-ils compréhensifs en général ?
Eh bien... Je ne mets pas tout le monde dans le même sac mais : Non. Les gens sont rarement compréhensifs. Mais ce n'est en rien méchant, c'est simplement de l'ignorance. Mais parfois, j'avoue souvent tomber sur de sacrés cas qui m'offrent de sacrées répliques !

Pourquoi es-tu devenue complètement sourde à 19 ans ?
La cause est encore inconnue à l'heure actuelle. On ignore si c'est l'otite qui s'est répandue pendant toute ces années, si c'est le fait de trop user le nerf auditif (en m'obligeant inconsciemment à compenser la perte de l'oreille gauche avec la droite) ou si c'est dû à un trop plein de médicaments (je suis atteinte de fibromyalgie et je tourne pas mal à la cortisone, l'anti-inflammatoire et l'anti-douleur) ou dans le dernier des cas, une piqûre de tique ou encore la manifestation d'un génome inopiné. Tout ceci est encore dans le flou.

Ton entourage t'aide-t-il beaucoup ?
Plus ou moins. A l'âge que j'ai, je suis livrée à moi-même. Mon père tient deux boulots, ma surdité est un peu le cadet de ses soucis. Quant à ma mère (qui n'est plus à nos côtés mais bien loin), elle n'a jamais accepté mon handicap. Mon petit frère signe pour moi, apprend, ainsi que mon cousin (qui souhaite d'ailleurs travailler dans les structures pour enfants sourds/malentendants) et j'ai aussi une amie qui apprend quelques petits mots, par-ci par-là. Mais ça s'arrête là.

Qu'est-ce qui est le plus embêtant dans le fait d'être sourde ?
Le plus embêtant, c'est l'ignorance et l'incompréhension des autres. Je ne me considère pas comme handicapée, c'est la société qui m'handicape. Je ne suis pas sourde totalement, seulement à 60%, alors je suis appareillée, j'entends bien, même si je ne comprends pas forcément tout selon le bruit ambiant, l'orientation des personnes vis-à-vis de moi etc... Mais les trois-quarts du temps, c'est pas mal. Alors quand j'entends (ou vois si je lis au loin sur les lèvres) des réflexions du genre "Elle est malentendante, elle comprend rien" quand je me suis retrouvée face à un contrôleur, piégée dans je ne sais quelle gare après un plan vigipirate, oui, c'est embêtant. Généralement, je rencontre trois catégories de personnes. Les personnes qui me pensent incapable de faire telle ou telle chose parce que "OH MON DIEU PAUVRE CHÉRIE ELLE EST SOURDE" (comme le cas cité plus haut), celles qui vont passer au dessus de mes problèmes parce que "elle parle, elle entend, elle comprend" et qui posent des questions complètement idiotes (du genre "les sourds font quel bruit quand ils baisent ?" , "'est-ce que c'est contagieux ?", "si tu parles, c'est que t'es pas vraiment sourde" je vous épargne les plus belles) et la catégorie la plus rare : Ceux qui vont comprendre, questionner par curiosité, et s'adapter.

Trouves-tu que la société est adaptée aux sourds ?
J'ai envie de dire non. Mais je ne le dis pas complètement car le progrès ne cesse d'avancer et rien que maintenant, j'ai une grande accessibilité au cinéma (qui offre des sous-titres ou un calibrage automatique pour les appareils auditifs), j'ai des sous-titres malentendants à la télévision (qui sont différents des sous-titres VOSTFR), j'ai un téléphone ACCES, avec visio-caméra, flash à chacune de mes notifications, un réveil vibreur etc... Mais en même temps, on manque aussi crucialement d'accessibilité (je pense surtout aux sourds signant, non oralisant) pour tout ce qui est médecin, hôpitaux, etc... Rien que récemment, suite à un magnifique calcul rénal, j'ai été embarquée par SOS MEDECIN et je ne comprenais ABSOLUMENT RIEN de leurs dires dans le véhicule, j'avais beau dire que je ne comprenais pas, à part un soupir de la part d'un stagiaire, ils n'ont pas essayé de communiquer plus que ça avec moi. Imaginez donc qu'ils me donnent un produit auquel je suis allergique ? Ou pire ? Pour moi, le problème de la société, c'est qu'elle contourne le problème du handicap en offrant des solutions parfois surfaites (exemple récent : Un ordinateur de commande de pain pour les sourds/malentendant... Comme si les sourds étaient nés en un jour, ou n'allaient jamais se démerder pour aller chercher leur pain avant...)

Qu'aimerais-tu dire face aux préjugés auxquels tu fais face ?
Oula ! J'en ai tellement eus, vus et entendus que je ne dis plus rien face à eux. Je ris ou j'ignore. C'est ce qu'il y a de mieux à faire car pour moi, quelqu'un de valide ne pourra jamais se mettre à ma place. Alors quand je remarque qu'au bout de deux trois fois il continue à me parler en tournant la tête, qu'il ne comprend pas que j'ai des besoins spécifiques, je pars voir ailleurs si j'y suis !

Un dernier mot ?
Si jamais vous rencontrez un sourd, ou un malentendant, pas la peine de courir. On ne vous demande pas de vous mettre à notre place, de chambouler vos habitudes, de signer pour nous ou d'agir à notre place. On vous demande juste d'être compréhensif et patient. On saura vous entendre et on saura se faire comprendre... Alors à vous aussi de savoir écouter.

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Surdité

27 | 14 | Partager

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#Posté le mercredi 07 septembre 2016 06:00

Modifié le mercredi 07 septembre 2016 08:57

OnEstTousDifferents